CO44657 – PionERA

Tipo: UN ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMPARACIÓN CON FULVESTRANT, AMBOS COMBINADOS CON UN INHIBIDOR DE CDK4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTOR DE ESTRÓGENO POSITIVO, HER2 NEGATIVO CON RESISTENCIA A LA TERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE PREVIA

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

MK-2870-012

Tipo: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para comparar la eficacia y seguridad de MK-2870 adyuvante en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el médico (TPC) en participantes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) que recibieron tratamiento neoadyuvante y no lograron una respuesta patológica completa (pCR) en la cirugía.

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

INAVO 123

Tipo: Estudio Fase III, multicéntrico, alteatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de inavolisib más un inhibidor de CDK4/6 y letrozole frente a un placebo más un inhibidor de CDK4/6 y letrozole en pacientes con cáncer de mama Avanzado con mutación PIK3CA endócrino sensible con receptor hormonal positive y HER2 negativo.

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

C4551002

Tipo: Estudio intervencional, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase 3 de PF 07248144 más fulvestrant comparado con la terapia elegida por el investigador en participantes adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales y negativo para HER2, cuya enfermedad progresó después de terapia previa basada en inhibidores de CDK4/6.

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

IMC-FI06C-301

Tipo: Estudio de Fase 3 Aleatorizado y Controlado de IMC-F106C más Regímenes de Nivolumab versus Regímenes de Nivolumab en Participantes Positivos a HLA A*02:01 con Melanoma Avanzado Sin Tratamiento Previo (PRISM-MEL-301)

Investigador Principal: Dr. Hector Diaz

223675

Tipo: Un estudio de fase 1b/2, multicéntrico, randomizado, etiqueta abierta, para evaluar la eficacia y seguridad de GSK5764227 solo y en combinación en participantes con tumores sólidos gastrointestinales avanzados no resecables o metastásico previamente tratados. 

Investigador Principal: Dr. Hector Diaz

223559 

Tipo: Un estudio de fase I/II aleatorizado de múltiples cohortes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y la actividad clínica de GSK5733584 en combinación con agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados. 

Investigador Principal: Dr. Raúl Andrade

C5751003

Tipo: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado y Abierto de sigvotatug vedotin en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea en participantes con cancer de pulmón de células no pequeñas localmente Avanzado irresecable o metastásico (BE6A UNG-02) con PD-L1 Alto (≥50 % de células tumorales que expresan PD-L1)

Investigador Principal: Dr. Héctor Diaz

1479-0032 – Beamion 

Tipo: Estudio aleatorizado, controlado y multicéntrico para evaluar zongertinib como monoterapia adyuvante en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadio temprano (estadios II-IIIB) y con mutaciones activadoras del dominio tirosina cinasa de HER2

Investigador Principal: Dr. Héctor Diaz

223674

Tipo: Estudio Clínico de fase 3, multicentrico aleatorizado y de etiqueta abierta de GSK5764227, un anticuerpo conjugado a fármaco (ADC) B7-H3, comparación con topotecán en pacientes con cáncer de pulmón de celulas pequeñas (SCLC) recurrente.

Investigador Principal: Dr. Héctor Diaz

1438-0012

Tipo: Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado de obrixtamig intravenoso en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido frente a atezolizumab, carboplatino y etopósido como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado. 

Investigador Principal: Dr. Héctor Diaz