CELC-301 Viktoria-1

Tipo: Compara gedatolisib en combinación con palbociclib y fulvestrant con los tratamientos habituales en pacientes con cáncer de mama avanzado RH-positivo, HER2 negativo tratados previamente con un inhibidor de la CDK4/6 en combinación con un inhibidor no esteroideo de la aromatasa (VIKTORIA-1)

Investigador Principal: Dra Cynthia Villarreal

CO44657 – PionERA

Tipo: UN ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE EVALÚA LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMPARACIÓN CON FULVESTRANT, AMBOS COMBINADOS CON UN INHIBIDOR DE CDK4/6, EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO CON RECEPTOR DE ESTRÓGENO POSITIVO, HER2 NEGATIVO CON RESISTENCIA A LA TERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE PREVIA

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

MK-2870-012

Tipo: Estudio de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta para comparar la eficacia y seguridad de MK-2870 adyuvante en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente al tratamiento elegido por el médico (TPC) en participantes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) que recibieron tratamiento neoadyuvante y no lograron una respuesta patológica completa (pCR) en la cirugía.

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

INAVO 123

Tipo: Estudio Fase III, multicéntrico, alteatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de inavolisib más un inhibidor de CDK4/6 y letrozole frente a un placebo más un inhibidor de CDK4/6 y letrozole en pacientes con cáncer de mama Avanzado con mutación PIK3CA endócrino sensible con receptor hormonal positive y HER2 negativo.

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

C4551002

Tipo: Estudio intervencional, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase 3 de PF 07248144 más fulvestrant comparado con la terapia elegida por el investigador en participantes adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales y negativo para HER2, cuya enfermedad progresó después de terapia previa basada en inhibidores de CDK4/6.

Investigador Principal: Dra. Cynthia Villarreal

IMC-FI06C-301

Tipo: Estudio de Fase 3 Aleatorizado y Controlado de IMC-F106C más Regímenes de Nivolumab versus Regímenes de Nivolumab en Participantes Positivos a HLA A*02:01 con Melanoma Avanzado Sin Tratamiento Previo (PRISM-MEL-301)

Investigador Principal: Dr. Hector Diaz

TSR‑042 - GARNET - 4010‑01‑001

Tipo: Evalúa el incremento de dosis y con ampliación de cohortes, de TSR‑042, un anticuerpo monoclonal anti‑PD‑1, en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Investigador Principal: Dr. Servando Cardona

C5751003

Tipo: Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado y Abierto de sigvotatug vedotin en combinación con pembrolizumab en comparación con pembrolizumab en monoterapia como tratamiento de primera línea en participantes con cancer de pulmón de células no pequeñas localmente Avanzado irresecable o metastásico (BE6A UNG-02) con PD-L1 Alto (≥50 % de células tumorales que expresan PD-L1)

Investigador Principal: Dr. Héctor Diaz