Vinculación con la Industria

Vinculación con la Industria

En TecSalud colaboramos con la industria farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos para desarrollar ensayos clínicos de alta calidad. Contamos con más de 10 años de experiencia como sitio de investigación clínica, con infraestructura especializada, procesos certificados y equipos multidisciplinarios altamente capacitados.

Nuestros servicios de investigación clínica

Estamos comprometidos con brindar una atención segura y de alta calidad a los pacientes que participan en nuestros protocolos clínicos. Para ello, contamos con instalaciones dedicadas y equipos especializados que acompañan cada etapa del estudio.

Investigación Clinica

Hemos colaborado con más de 100 aliados en distintas áreas terapéuticas, entre ellas:

Cáncer

Gastroenterología

Infectología

Neurología

Vacunas

Entré otros

Nuestros investigadores cuentan con la experiencia y las credenciales necesarias para cumplir con estándares internacionales, garantizando estudios confiables y de alto rigor científico.

Colaboración estratégica de TecSalud con la industria farmacéutica

Trabajamos con compañías farmacéuticas de prestigio internacional, fortaleciendo nuestro compromiso con la innovación y el desarrollo de soluciones que transforman la salud.

AstraZeneca

Roche

AMGEN

Lilly

GSK

NOVARTIS

  • AztraZeneca
  • Roche
  • Amgen
  • Lilly
  • Lilly
  • Capacidades y Servicios

    En TecSalud reunimos experiencia, infraestructura y procesos para colaborar de manera efectiva con la industria en investigación clínica.

    Investigadores: Más de 30 médicos especialistas y líderes de opinión con experiencia en protocolos internacionales.

    Especialidades: Cáncer, neurología, enfermedades infecciosas, gastroenterología, vacunas, entre otras.

    Infraestructura: Áreas exclusivas para voluntarios, quirófanos, salas de infusión, laboratorios y espacios de monitoreo clínico.

    Regulación y comités: Comités propios de Ética, Investigación y Bioseguridad, con tiempos de dictamen ágiles y cumplimiento normativo nacional e internacional.

    Acompañamos a patrocinadores y voluntarios a lo largo de todo el ciclo del estudio clínico, desde la evaluación inicial hasta el cierre del protocolo.

    Infraestructura de primer nivel

    Cuidamos cada detalle para garantizar calidad y contamos con áreas hospitalarias que
    complementan nuestros servicios.

    Oficinas de consulta exclusiva
    Oficinas de consulta exclusiva
    Equipo de trabajo multidisciplinario
    Equipo de trabajo multidisciplinario
    Equipo de trabajo
    Área de preparación de muestras
    Área de procesamiento de muestras
    Área de procesamiento de muestras
    Área de almacenamiento
    Área de almacenamiento
    Área de archivo de documentos y monitoreo
    Área de archivo de documentos y monitoreo
    Camas
    Camas
    Quirófanos
    Quirófanos
    Quirófanos
    Área de infusión de medicamentos
    Quirófanos
    Departamento de atención de urgencias
    Quirófanos
    Área exclusiva de atención a pacientes

    Investigadores e infraestructura de vanguardia

    Nuestros investigadores cuentan con formación especializada y experiencia en estudios clínicos internacionales, garantizando calidad y confiabilidad en cada protocolo.

     

    El Hospital Zambrano Hellión es un sitio de investigación clínica con más de 10 años de experiencia, respaldado por tecnología de vanguardia, programas integrales y centros especializados. Sus instalaciones ofrecen un entorno seguro, confortable y certificado para la atención médica e investigación clínica.

    Investigadores e infraestructura de vanguardia
    Investigadores

    34 investigadores han colaborado en protocolos con la industria

    Disponibilidad de múltiples especialidades y subespecialidades

    Líderes de opinión reconocidos

    Sitio de Investigación

    Tiempo de respuesta regulatoria estimado: 45 días

    Áreas exclusivas para atención a voluntarios

    Procesos de calidad de alto nivel

    Calidad y confianza en cada estudio

    Cumplimos con regulaciones nacionales e internacionales y garantizamos procesos éticos, transparentes y auditables en toda la investigación clínica.

    Cumplimiento Regulatorio
    Cumplimiento Regulatorio

    En TecSalud estamos comprometidos a adherirnos a los requerimientos regulatorios para llevar a cabo cualquier estudio de investigación de acuerdo al Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud. También cumplimos con estándares de Buenas Practicas Clínicas y en proceso de certificación por el Programa de Investigación para la Protección de Humanos (HRPP).

    Reclutamiento Pacientes
    Reclutamiento Pacientes

    Diseñamos estrategias de reclutamiento adaptadas a cada protocolo, en coordinación con su propio Investigador Principal. Colaboramos con instituciones públicas y especialistas externos para ampliar el acceso a pacientes, aprovechando nuestra ubicación estratégica y red de referencia.

    Clasificación de riesgo para los protocolos

    En TecSalud promovemos la transparencia y la ética en cada estudio clínico. De acuerdo con el Artículo 17 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud, los protocolos se clasifican según el nivel de riesgo para las personas participantes.

     

    A continuación, puedes consultar las tres clasificaciones de riesgo y acceder a la documentación correspondiente para protocolos académicos y de la industria.

    Clasificación de riesgo para los protocolos.

    Sin riesgo

    Corresponde a estudios en los que no se realiza ninguna intervención o modificación intencionada sobre las variables fisiológicas, psicológicas o sociales de los participantes.


    Incluye, entre otros:

    Investigación documental retrospectiva

    Cuestionarios y entrevistas

    Revisión de expedientes clínicos

    Estudios observacionales sin identificación del sujeto

    Investigaciones que no abordan aspectos sensibles de la conducta

    Riesgo mínimo

    Incluye estudios en los que los procedimientos utilizados son similares a los que se realizan habitualmente en una consulta o estudio médico de rutina, y en los que el riesgo para las personas participantes es bajo.


    Algunos ejemplos de este tipo de estudios son:

    Mediciones físicas comunes, como peso, talla o presión arterial

    Estudios diagnósticos no invasivos, como electrocardiogramas o pruebas de audición

    Recolección de muestras sencillas, como saliva, orina o muestras externas

    Extracción de sangre en cantidades controladas y bajo supervisión médica

    Ejercicio moderado en personas sanas

    Aplicación de cuestionarios o evaluaciones psicológicas sin intervención sobre la conducta

    Estudios con medicamentos de uso común, ya aprobados, utilizados dentro de las dosis habituales

    Estos estudios se realizan con seguimiento médico y están diseñados para minimizar cualquier molestia para el participante.

    Cursos de Alta Especialidad Médica

    Riesgo mayor

    Corresponde a estudios que incluyen procedimientos más complejos o tratamientos en evaluación, y que por su naturaleza requieren un control médico más estrecho y criterios de seguridad específicos.


    En esta categoría se encuentran, por ejemplo:

    Estudios con nuevos medicamentos o terapias que aún se están evaluando

    Evaluación de nuevos dispositivos médicos

    Procedimientos invasivos o quirúrgicos

    Estudios que comparan distintos tratamientos para determinar cuál es más eficaz

    Protocolos que pueden incluir el uso de placebos, siempre bajo criterios éticos y regulatorios

    Aunque estos estudios implican un mayor nivel de control y seguimiento, todos cuentan con la supervisión de equipos médicos especializados y comités de ética, que priorizan la seguridad, el bienestar y los derechos de las personas participantes en todo momento.

    Etapas de la investigación clínica

    Cuatro fases que permiten validar la seguridad, eficacia y continuidad de nuevos tratamientos:

    Fase I

    Esta fase sirve para evaluar la seguridad y determinar la dosis adecuada de un nuevo tratamiento (medicamento, terapia, vacuna, etc.).

    Fase II

    En esta fase se evalúa su eficacia y además de continuar evaluando la seguridad del tratamiento.

    Fase III

    El objetivo de esta fase es confirmar la eficacia, monitorear efectos secundarios y comparar con tratamientos existentes.

    Fase IV

    En esta fase se monitorea a largo plazo la eficacia y seguridad después de la aprobación regulatoria.

    ¿Deseas participar en un protocolo de investigación en TecSalud?

    Nuestro equipo acompaña el proceso de sometimiento ante los comités y la coordinación del estudio clínico.

    Tiempo estimado de resolución interna: aproximadamente 2 meses (no incluye tiempos de respuesta del investigador, industria o autoridades sanitarias).

    Protocolo de Investigación

    Comités de ética

    Comprometidos con la integridad, la seguridad y los derechos de los participantes, nuestros comités garantizan el cumplimiento de principios éticos y normativos en cada estudio.

    Comité de Ética

    Comité de Investigación

    Comité de Bioseguridad

    Estudios clinicos

    ¿Tienes pacientes que puedan participar en estudios clínicos?

    Únete a nuestro programa de referencia de pacientes y contribuye al avance de la investigación médica.

     

    En TecSalud buscamos colaboradores internos y externos que deseen ofrecer a sus pacientes la posibilidad de participar en protocolos clínicos, siempre bajo criterios éticos, científicos y de seguridad.

     

    Al referir a tus pacientes, les brindas la oportunidad de acceder a tratamientos innovadores y alternativas terapéuticas en evaluación, con el acompañamiento de un equipo médico especializado y una atención personalizada durante todo el proceso.

     

    Si te interesa participar o conocer más sobre los protocolos disponibles, ponte en contacto con nosotros:

     

    investclinica@servicios.tecsalud.mx
    Teléfono: (81) 8888- 0000 ext. 3764